澳门新冠病毒感染应变协调中心24日表示，澳门卫生局收到复星实业(香港)公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗(有效期至2021年6月)西林瓶封盖有关的包装瑕疵，拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查，必须立即暂停接种该疫苗。

　　应变协调中心表示，澳门引进的mRNA疫苗全部属于上述批次，即日起暂停接种，直至另行通知。今日(24日)起已预约接种mRNA的市民不用前往接种站接种。

　　据介绍，到目前为止，拜恩泰科和复星医药还没有理由认为产品安全存在风险。但谨慎起见，在调查期间，必须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至调查结束。此预防性措施旨在持续确保疫苗的接种安全。